اندازه گیری همزمان مس ، نیکل و کبالت به روش اسپکتروفوتومتری مشتقی

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید بهشتی - دانشکده علوم
  • نویسنده علی سلطان محمدی
  • استاد راهنما مجتبی قدیری
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1379
چکیده

تعیین همزمان مس ، نیکل و کبالت با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری مشتقی با لیگاند سیانید سدیم در محیط آمونیاکی انجام شد که این اندازه گیریها با استفاده از یک دستگاه اسپکتروفوتومتر uv-visible که توانایی فراهم نمودن طیفهای مشتق اول و سوم را دارد انجام گرفت . اثر پارامترهای مختلفی همچون غلظت آمونیاک ، غلظت سیانید سدیم، مقدار پهنای شکاف و مقدار فاصله مشتق گیری مورد بررسی قرار گرفت و بهترین شرایط برای این اندازه گیری معین شد به طوریکه مقدار ارتفاع مشتق اول در طول موج 273 نانومتر و با پهنای شکاف 2 نانومتر و فاصله مشتق گیری 2 نانومتر مقدار نیکل و با این شرایط در طول موج 298/6 نانومتر مقدار کبالت و مقدار مشتق سوم در طول موجهای 234 و 242/5 نانومتر و پهنای شکاف 2 نانومتر و فاصله مشتق گیری 5 نانومتر مس را فراهم می نماید. مس ، نیکل و کبالت به ترتیب در رنج غلظتهای 0/4-7/5 ppm، 0/5-8/1 ppm و 0/5-4/3 ppm تعیین می گردند. حد تشخیص برای مس ، نیکل و کبالت به ترتیب برابر با 0/23 ppm، 0/15 ppm و 0/18 ppm می باشد. اثر یونهای مداخله گر و تجزیه و تحلیل آماری روی داده های اندازه گیری نیز انجام گرفت و در نهایت این روش روی نمونه سنتزی و دو نمونه آلیاژ نیز بررسی گردید که نتایج آن موفقیت آمیز بود.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

اندازه گیری اسپکتروفتومتری منگنز و اندازه گیری همزمان نیکل و کبالت به روش استخراج

در این پایان نامه با استفاده از استخراج حلال - حلال و به کمک الگوی شبکه عصبی مصنوعی اندازه گیری کمی نیکل ‏‎(ii)‎‏ و کبالت (ii) بصورت همزمان و منگنز بصورت جداگانه ارائه گردیده است . در اندازه گیری همزمان نیکل (ii) و کبالت (ii) از لیگاند پیرولیدین دی تیو کربامات استفاده شد. هنگامی که فاز آلی حاوی لیگاند فوق در تماس با فاز ابی حاوی نیکل (ii) و کبالت (ii) قرار گیرد .لیگاند با نیکل (ii) و کبالت (ii)...

کاربرد روشهای کمومتریکس و شبکه های عصبی مصنوعی در اندازه گیری همزمان اسپکتروفوتومتری نیکل و مس

در این پایان نامه سعی در اندازه گیری مقادیر کم دو کاتیون مس و نیکل به طور همزمان با استفاده از دستگاه اسپکتوسکوپ ماوراء بنفش-مرئی بود. بدین منظور از کرومازرول –s به عنوان لیگاند استفاده گردید. با توجه به هم پوشانی بسیار زیاد طیفهای این دو کاتیون استفاده از روشهائی برای جداسازی این هم پوشانی ها ضروری می نمود. بهمین دلایل روشهای مختلف کمو متریکس و شبکه های عصبی مصنوعی مورد بررسی و ارزیابی قرار ...

15 صفحه اول

کنترلpH برای اندازه گیری همزمان نیکل و کبالت بصورت گزینش پذیر در آلیاژها با استفاده از اسپکتروفتومتری مشتق اول

1-(2-پیریدیل آزو)-2-نفتول (پان) برای اندازه گیری همزمان مقادیر خیلی کم نیکل و کبالت مورد استفاده قرار گرفته است. کمپلکس های این معرف با نیکل و کبالت در شرائط pH معادل 89/1 بترتیب ایجاد محصولات قرمز و سبز رنگ می کنند که در محیط های آبی مایسلی توین 80 محلول هستند. منحنی های تنظیم برای اندازه گیری همزمان بروش جذبی مشتق اول در شرائط بهینه بدست آمدند. طیف سنجی جذبی مشتق اول بصورت عبور از صفر در طول ...

متن کامل

اندازه گیری مقادیر جزیی کبالت و سرب به روش اسپکتروفتومتری مشتقی

امروزه معرفهای رنگی آلی برای اندازه گیری مواد معدنی از طریق اسپکتروفتومتری مولکولی کاربرد فراوانی یافته است . 2 - ( 5 - برمو- 2 - پیریدیل آزو) - 5 - دی اتیل آمینوفنل معرفی است که به خاطر خصوصیات مناسب ساختمانی و اتمهای دهنده الکترون، کمپلکسهایی با ضرایب جذبی بالا، با یونهای فلزی تشکیل داده و بعنوان یک لیگاند قوی ، حساس و گزینش پذیر مطرح می باشد. این ویژگیها باعث شده که در تعیین مقادیر کم فلزات ...

15 صفحه اول

کنترلph برای اندازه گیری همزمان نیکل و کبالت بصورت گزینش پذیر در آلیاژها با استفاده از اسپکتروفتومتری مشتق اول

1-(2-پیریدیل آزو)-2-نفتول (پان) برای اندازه گیری همزمان مقادیر خیلی کم نیکل و کبالت مورد استفاده قرار گرفته است. کمپلکس های این معرف با نیکل و کبالت در شرائط ph معادل 89/1 بترتیب ایجاد محصولات قرمز و سبز رنگ می کنند که در محیط های آبی مایسلی توین 80 محلول هستند. منحنی های تنظیم برای اندازه گیری همزمان بروش جذبی مشتق اول در شرائط بهینه بدست آمدند. طیف سنجی جذبی مشتق اول بصورت عبور از صفر در طول ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید بهشتی - دانشکده علوم

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023